Bộ Y tế cảnh báo thuốc Clorocid TW3 giả: Người dùng cần kiểm tra ngay

Ngày 4/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành công văn cảnh báo tình trạng thuốc Clorocid TW3 bị làm giả.

Cục Quản lý Dược vừa phát đi cảnh báo khẩn và yêu cầu toàn bộ hệ thống y tế địa phương trên cả nước nhanh chóng thu hồi, kiểm tra và truy tìm nguồn gốc lô thuốc Clorocid TW3 giả. Đây là động thái mạnh mẽ nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng trước nguy cơ thuốc giả xâm nhập sâu vào hệ thống phân phối.

Theo công văn 4334/QLD-CL, loại thuốc bị làm giả là Clorocid TW3 – Viên nén Cloramphenicol 250mg, số đăng ký VD-25305-16, đóng gói lọ nhựa 400 viên do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 sản xuất. Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, mọi sản phẩm mang tên Clorocid TW3 được sản xuất sau ngày 15/9/2019 đều là giả, bởi doanh nghiệp đã dừng sản xuất loại thuốc này từ thời điểm đó. Tuy nhiên, thuốc giả vẫn tiếp tục xuất hiện trên thị trường với mức độ tinh vi.

Phát hiện thuốc giả Clorocid TW3.

Mới đây, Cục tiếp tục nhận báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về một mẫu Clorocid TW3 bị phát hiện là không hề chứa hoạt chất Cloramphenicol. Mẫu thuốc này mang thông tin số lô 3333, ngày sản xuất 06/06/2024, hạn dùng 06/06/2027 và được lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền (Hà Đông, Hà Nội). Kết luận kiểm nghiệm xác định đây là thuốc giả hoàn toàn.

Ngay sau phát hiện, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội kiểm tra việc tuân thủ pháp luật của nhà thuốc bán sản phẩm giả, đồng thời phối hợp lực lượng công an, quản lý thị trường và Ban chỉ đạo 389 để khẩn trương thu hồi và truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả. Kết quả kiểm tra phải gửi về Bộ Y tế trước ngày 06/12/2025.

Không chỉ Hà Nội, tất cả Sở Y tế các tỉnh, thành trên cả nước cũng được yêu cầu thông báo rộng rãi đến cơ sở kinh doanh dược và người dân về sự xuất hiện của thuốc Clorocid TW3 giả mạo. Các địa phương phải tăng cường giám sát thị trường, kiểm tra hóa đơn – chứng từ và xử lý nghiêm mọi hành vi sản xuất, buôn bán, tàng trữ thuốc giả. Đây là bước quan trọng trong việc chặn đứng nguồn cung hàng giả trước khi chúng gây hại cho cộng đồng.

Cục Quản lý Dược đồng thời nhắc lại yêu cầu thực hiện nghiêm chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn 7724/BYT-QLD ngày 06/11/2025 về việc tăng cường phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực y tế. Trong bối cảnh thuốc giả ngày càng tinh vi, việc phối hợp liên ngành được xem là yếu tố quyết định.

Song song với đó, các cơ quan báo chí, truyền thông được đề nghị đẩy mạnh cảnh báo để người dân chủ động dừng sử dụng Clorocid TW3 nghi ngờ giả, và thông báo ngay cho cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm có dấu hiệu bất thường. Sự phối hợp của cộng đồng được xem là chìa khóa giúp ngành y tế ngăn chặn kịp thời các hành vi sản xuất và buôn bán thuốc giả, bảo vệ an toàn sức khỏe người bệnh.

Nguồn: Sức khỏe & Đời sống


Tin mới