Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phối hợp với Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) tổ chức chuỗi hội thảo khoa học quốc tế với chủ đề “Cải cách hệ thống quản lý dược phẩm và nâng cao năng lực cơ quan quản lý y tế về thực hành đăng ký thuốc tốt”. Chương trình được triển khai tại Hà Nội với sự hỗ trợ của Nhóm Công tác Y tế thuộc Diễn đàn Hợp tác Kinh tế châu Á – Thái Bình Dương (APEC).
Quang cảnh hội thảo.
Chuỗi hội thảo thu hút sự tham gia của hàng trăm đại biểu trong nước và quốc tế, bao gồm đại diện cơ quan quản lý, viện nghiên cứu, chuyên gia y dược, doanh nghiệp cùng các tổ chức quốc tế uy tín. Đây được xem là diễn đàn chuyên môn quan trọng nhằm trao đổi kinh nghiệm, cập nhật xu hướng quản lý dược hiện đại và đề xuất các giải pháp cải cách phù hợp với điều kiện Việt Nam.
Phát biểu tại hội thảo, đại diện VCCI nhấn mạnh ngành dược giữ vai trò then chốt trong bảo vệ, chăm sóc sức khỏe nhân dân, đồng thời góp phần bảo đảm an ninh y tế và thúc đẩy phát triển kinh tế – xã hội. Trong bối cảnh dịch bệnh mới nổi, biến đổi khí hậu và già hóa dân số, hệ thống quản lý dược cần được hoàn thiện theo hướng minh bạch, hiệu quả và hài hòa với chuẩn mực quốc tế.
Các đại biểu đánh giá, thời gian qua Việt Nam đã đạt nhiều kết quả tích cực trong cải cách thể chế ngành dược. Việc ban hành Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược năm 2024 cùng Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược đến năm 2030, tầm nhìn 2045 đã tạo hành lang pháp lý thuận lợi hơn cho nghiên cứu, sản xuất thuốc, thu hút đầu tư và nâng cao khả năng tiếp cận thuốc của người dân.
Một nội dung trọng tâm được thảo luận là Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP). Các chuyên gia trong và ngoài nước phân tích vai trò của GRP trong bảo đảm chất lượng, an toàn và hiệu quả của thuốc trong toàn bộ vòng đời sản phẩm, từ đăng ký lưu hành đến giám sát sau cấp phép. Việc áp dụng GRP được xem là nền tảng quan trọng để xây dựng hệ thống quản lý dược bền vững, giảm rủi ro và nâng cao niềm tin của xã hội đối với thuốc lưu hành trên thị trường.
Hội thảo cũng tập trung trao đổi về cơ chế tham chiếu trong đăng ký lưu hành thuốc – một cải cách quan trọng nhằm rút ngắn thời gian cấp phép, tạo điều kiện cho người dân sớm tiếp cận thuốc mới. Đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, việc triển khai cơ chế này cần được thực hiện thận trọng, bảo đảm tính độc lập, khách quan và tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn chất lượng.
Bên cạnh đó, lộ trình tham gia Hệ thống Hợp tác Thanh tra Dược phẩm (PIC/S) tiếp tục nhận được nhiều ý kiến đóng góp. Các chuyên gia cho rằng, việc gia nhập PIC/S sẽ giúp nâng cao uy tín của hệ thống quản lý dược Việt Nam, tạo thuận lợi cho xuất khẩu thuốc và mở rộng khả năng tiếp cận các thị trường dược phẩm phát triển.
Xu hướng ứng dụng công nghệ số, trí tuệ nhân tạo (AI) và các giải pháp hiện đại trong quản lý dược cũng được các đại biểu chia sẻ. Những công cụ này giúp tăng cường giám sát chuỗi cung ứng, dự báo nhu cầu thuốc và rút ngắn thời gian kiểm nghiệm, trong khi vẫn bảo đảm an toàn và chất lượng.
Chuỗi hội thảo được kỳ vọng sẽ góp phần thúc đẩy cải cách quản lý ngành dược theo hướng hiện đại, hội nhập và bền vững, hướng tới mục tiêu cao nhất là bảo đảm người dân được tiếp cận thuốc an toàn, chất lượng và hiệu quả, đồng thời nâng cao vị thế của ngành dược Việt Nam trong khu vực và trên thế giới.
TH (Sức khỏe & Đời sống)
https://suckhoedoisong.vn/thuc-day-cai-cach-quan-ly-nganh-duoc-bao-dam-chat-luong-an-toan-va-hieu-qua-cua-thuoc-169251226160659516.htm
Link bài gốc Lấy link
