Sửa danh mục thuốc hiếm: Bộ Y tế yêu cầu tiêu chí rõ, cập nhật khoa học, tránh đầu cơ

Ngày 23/12, tại trụ sở Bộ Y tế, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức – Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì cuộc họp trực tiếp kết hợp trực tuyến để thảo luận Dự thảo Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 26/2019/TT-BYT (ban hành ngày 30/8/2019), quy định về danh mục thuốc hiếm. Cuộc họp có sự tham gia của đại diện các Cục, Vụ, bệnh viện và đơn vị liên quan, tập trung đóng góp ý kiến nhằm hoàn thiện dự thảo theo hướng chặt chẽ, khả thi và đáp ứng tốt hơn nhu cầu điều trị thực tế.

PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế phát biểu.

Tại cuộc họp, các đại biểu nhấn mạnh thuốc hiếm là nhóm thuốc phục vụ điều trị bệnh hiếm gặp hoặc tình trạng nguy kịch, trong đó “thiếu thuốc” có thể ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng người bệnh. Chính vì vậy, việc đưa một loại thuốc vào danh mục không chỉ là vấn đề chuyên môn mà còn liên quan đến đạo đức và quản trị thị trường, bởi nếu bị lợi dụng, thuốc hiếm có thể trở thành đối tượng đầu cơ, tích trữ gây khan hiếm vì mục đích lợi nhuận.

Từ góc độ xây dựng chính sách, nhiều ý kiến tập trung vào các điểm cần làm rõ trong dự thảo như: nguyên tắc xây dựng danh mục thuốc hiếm, chu kỳ và thời điểm cập nhật danh mục, thống nhất cách ghi tên hoạt chất, đồng thời rà soát và chuẩn hóa một số định nghĩa, thuật ngữ để tránh hiểu khác nhau khi triển khai. Các đại biểu cho rằng, danh mục càng rõ ràng và tiêu chí càng cụ thể thì càng thuận lợi cho công tác mua sắm, dự trữ, phân phối và sử dụng thuốc, hạn chế tình trạng lúng túng ở các cơ sở khám chữa bệnh.

Kết luận cuộc họp, Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức khẳng định Thông tư 26/2019 là căn cứ quan trọng giúp bảo đảm nguồn cung thuốc hiếm, tạo điều kiện để người bệnh tiếp cận thuốc kịp thời, qua đó nâng cao chất lượng điều trị. Đồng thời, việc ban hành danh mục cũng góp phần tạo cơ sở thúc đẩy nghiên cứu, phát triển và sản xuất thuốc hiếm trong nước, hướng tới chủ động nguồn cung và giảm phụ thuộc nhập khẩu.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức chủ trì cuộc họp tại điểm cầu Bộ Y tế.

Tuy nhiên, sau một thời gian áp dụng, các quy định cũng cần được cập nhật để phù hợp bối cảnh mới và hài hòa hơn với thông lệ quốc tế. Thứ trưởng yêu cầu Cục Quản lý Dược – đơn vị chủ trì soạn thảo – tiếp thu đầy đủ góp ý, biên tập chỉnh lý theo hướng: rà soát lại nguyên tắc và tiêu chí, định danh hoạt chất rõ nét, cụ thể, lựa chọn danh mục theo hướng tiên tiến và cập nhật so với danh mục năm 2019. Đặc biệt, việc sửa đổi phải đảm bảo tính khoa học, cẩn trọng và đặt an toàn người bệnh lên hàng đầu.

“Tất cả phải thật sự cẩn trọng vì nhu cầu cấp thiết cho chuyên môn và vì sự an toàn của người bệnh”, Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức nhấn mạnh.

TH (Sức khỏe & Đời sống)