20 mỹ phẩm chăm sóc da bị thu hồi do sai phạm ghi nhãn

Ngày 22/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu như trên sau khi phát hiện sai phạm của các sản phẩm này. Trong đó, hai loại mỹ phẩm chăm sóc da Queendoes Rhea Serum và Renewing concentrate bị thu hồi, tiêu hủy do lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

18 mỹ phẩm còn lại như Queendoes Essential Ac Healer Serum, Dr.IASO AC Booster, The Skin House Crystal Whitening Plus Serum, DR.IASO Triple-M Hydrating Cream, Queendoes Essential PDRN Serum, The Skin House Wrinkle System Cream, Dermal Hyaluron Filler3 Concentrate, Dermal Mimic Lift Concentrate... bị thu hồi vì có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố. Với những sản phẩm này, nếu không thể tách rời nhãn hàng hóa vi phạm ra khỏi hàng hóa thì buộc tiêu hủy.

Sở Y tế các địa phương thông báo cho cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 20 sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm đồng thời thu hồi 20 sản phẩm.

Cục Quản lý Dược cũng thu hồi 20 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 20 sản phẩm này. Đồng thời, Cục tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với công ty Đại Cát Á trong 6 tháng kể từ ngày 20/6.

Hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do tại công ty Đại Cát Á đứng tên công bố được nộp trước ngày 20/6 sẽ không còn giá trị. Khi hết thời hạn tạm ngừng nhận hồ sơ, công ty này muốn công bố sản phẩm mỹ phẩm phải nộp hồ sơ theo quy định.

Người tiêu dùng được khuyến cáo chủ động kiểm tra kỹ tên sản phẩm, lô sản xuất và nguồn gốc khi sử dụng. Việc sử dụng các sản phẩm không đảm bảo về công thức, công dụng công bố có thể gây hại cho sức khỏe làn da, thậm chí dẫn đến các phản ứng nghiêm trọng.

Thời gian qua, Bộ Y tế và ngành y tế địa phương đã phát hiện hàng loạt sai phạm tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh; thu hồi, tiêu hủy nhiều thuốc, mỹ phẩm giả, kém chất lượng. Trong tháng cao điểm vừa qua, Cục Quản lý Dược kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở thì phát hiện 17 cơ sở có các hành vi vi phạm. 20 tỉnh, thành cũng lập đoàn kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm, phát hiện 48 cơ sở vi phạm.

Trước thực trạng này, Bộ Y tế đang xây dựng kế hoạch, triển khai đồng bộ các giải pháp gồm rà soát các quy định của pháp luật theo hướng tăng cường chế tài xử lý để đảm bảo tính răn đe. Tăng cường hiệu quả công tác kiểm tra, giám sát của các cấp quản lý. Xây dựng cơ sở dữ liệu thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành, kết nối liên thông các cơ sở kinh doanh dược để truy xuất thông tin về nguồn gốc, xuất xứ của thuốc. Đẩy mạnh hậu kiểm, thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất.